纽约大学医学院揭示血小板可以加快动脉粥样硬化形成

这项研究丰富了我们对动脉粥样硬化发生发展的认知，并提供了斑块形成与血小板和免疫细胞相互作用相关联的重要理论依据，为后续的研究工作拓宽了思路！

高胆固醇血症在动脉粥样硬化中促进血小板与髓系免疫细胞的相互作用

Barrett及其同事研究了高胆固醇血症小鼠中血小板、单核细胞和子代巨噬细胞之间的相互作用。他们观察到，当小鼠体内胆固醇水平高时，血小板更容易粘附在血液中的单核细胞上，这支持了单核细胞-血小板聚集增加单核细胞在生长斑块处募集的观点。

与此同时，作者从斑块中提取出免疫细胞并进行单细胞RNA测序，发现巨噬细胞上的血小板特异性因子Pf4增加。这一现象表明血小板粘附在单核细胞募集之后仍持续存在，并且，血小板似乎也与巨噬细胞聚集在一起。

血小板可促进单核细胞释放促炎症因子，从而有利于细胞迁移

研究人员使用特定的抗体来消除易患动脉粥样硬化的转基因小鼠的血小板，并将这些小鼠的巨噬细胞与未注射血小板抗体小鼠的巨噬细胞进行比较。单细胞RNA测序表明巨噬细胞与血小板相互接触可增强炎症因子的产生和释放，例如白细胞介素1-β（IL-1β），从而促进单核巨噬细胞的迁移。更有趣的是，IL-1β阻断疗法已被证实可以有效治疗心血管疾病。